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为探索控制水稻条纹叶枯病毒（ＲＳＶ）设计合成了特异切割该病毒ＲＮＡ保守区及编码病害特异性蛋白（ＤＳＰ）基因的核酶，核酶基因的长度均为４０个碱基，用化学合成方法合成其正链及与其３’－末端互补的１５个碱基引物，用ＴａｇＤＮＡ多聚酶合成其互补链，双链ＤＮＡ直接插入克隆载体Ｐ＾ＧＥＭ３ｚｆ（＋）的Ｓｍａｌ位点。序列测定表明，克隆得到的核酶序列与设计的核酶序列完全一致。经ＳＰ６ＲＮＡ多聚酶体外转录得到核酶Ｒ