论文部分内容阅读
【目的】筛选出适合分析大灰象甲 Sympiezomias velatus 成虫不同组织中基因表达水平的内参基因。【方法】利用转录组测序技术获得大灰象甲管家基因序列作为候选内参基因，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术分析候选基因在大灰象甲雌雄成虫触角、头、胸、腹和足中的表达量；并利用geNorm, NormFinder和BestKeeper软件及在线工具RefFinder评价候选基因的表达稳定性。以大灰象甲气味结合蛋白1（odorant bindng protein 1, OBP1）基因为目标基因