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目的应用特异性锤头状核酶技术研究蓝氏贾第鞭毛虫丙酮酸激酶（pyruvate kinase）mRNA的表达抑制。方法用电击转染的方法将含有针对贾第虫丙酮酸激酶mRNA的核酶pGCV-PKH载体导入蓝氏贾第鞭毛虫滋养体细胞内（A组）,同时设单纯电击转染滋养体（B组）和正常培养滋养体（C组）为对照。转染后24、48、72和96h收集各组虫体,计算滋养体浓度,绘制虫体生长曲线。提取虫体总RNA,分别采用RT-PCR和实时PCR方法检测转染后各组各时间段（24、48、72和96h）核酶mRNA和丙酮酸激酶mRNA相