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该文就农杆菌介导的vbp基因遗传转化调控机理进行研究。方法一：分析vpb1基因启动子序列;方法二：对探测载体中vpb1基因启动子的转录活性进行验证;方法三：设计vbpl基因启动子序列突变位点。结果：（1）基于荧光蛋白表达情况来看,在pRSET-A质粒中的vbpl基因启动子能够将荧光基因的表达予以正常启动。（2）能够正确构建pRSET-m1突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着SigmaA结合位点的去除而降低。（3）能够正确构建p RSET-m2突变质粒,vbp1基因启动子的转录活性会随着转录因子Fn