【摘 要】
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目的:构建风疹病毒包膜糖蛋白E1的全基因片段的克隆载体和酵母表达载体.方法:应用PCR方法扩增糖蛋白E1的全长基因,并在基因两端创建相应的酶切位点.E1基因与pBluscriptⅡSK+
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目的:构建风疹病毒包膜糖蛋白E1的全基因片段的克隆载体和酵母表达载体.方法:应用PCR方法扩增糖蛋白E1的全长基因,并在基因两端创建相应的酶切位点.E1基因与pBluscriptⅡSK+载体均经双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,经氨苄筛选和蓝白斑筛选并测序,建立了克隆载体pBluscriptⅡSK+-E1;克隆载体与表达载体pGAPZαA双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,经Zeocin筛选并测序.结果:PCR扩增后出现一条1.5kb的条带,体外重组技术重组于重组质粒pBluscriptⅡSK+和p
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