【摘 要】
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目的比较MTA1基因在人骨肉瘤细胞高低转移株的表达水平,探讨MTA1表达与骨肉瘤细胞浸润和转移潜能的相关性.方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MG-63骨肉瘤细胞高
【机 构】
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武汉市华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科,430030;
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目的比较MTA1基因在人骨肉瘤细胞高低转移株的表达水平,探讨MTA1表达与骨肉瘤细胞浸润和转移潜能的相关性.方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MG-63骨肉瘤细胞高低转移株MTA1的表达情况,用Boyden小室体外浸袭实验检测两株MG-63细胞的体外侵袭力;用脂质体介导的MTA1基因转染MG-63低转移株细胞,通过RT-PCR检测MTA1表达;Boyden小室体外侵袭实验检测转染前后细胞侵袭力的变化.结果RT-PCR结果显示MTA1在MG-63低转移细胞株中表达水平低(1.32),在高转移细胞株中表达水平高(6.27,P＜0.05);Boyden小室体外侵袭实验显示MG-63高转移株细胞体外侵袭力强,其穿膜细胞相对百分率为(46.3±2.4)%,低转移株细胞体外侵袭力较弱,其穿膜细胞相对百分率为(12.6±1.1)%,两者差异有显著性意义(P＜0.05);转染MTA1基因后,低转移细胞株转移潜能较未转染细胞明显增高.结论MTA1与人骨肉瘤细胞转移潜能有密切关系;MTA1对肿瘤转移的作用机制以及作为干预肿瘤转移靶基因的可能性值得进一步探讨.
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