【摘 要】
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目的 明确类风湿性关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）发病的潜在分子靶标及通路。方法 NCBI-GEO分别下载类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS）及间质性肺病（ILD）肺脏组织基因原始表达谱矩阵文件（GSE128813,GSE47460）,利用R软件筛选两个数据集的差异表达基因，并获取共同差异表达基因，即目的基因。同时，利用DAVID工具对目的基因进行基因本体论（GO）及通路富集（KEG
【基金项目】
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宁夏自然科学基金项目（2021AAC03369）；
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目的 明确类风湿性关节炎相关间质性肺病（RA-ILD）发病的潜在分子靶标及通路。方法 NCBI-GEO分别下载类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLS）及间质性肺病（ILD）肺脏组织基因原始表达谱矩阵文件（GSE128813,GSE47460）,利用R软件筛选两个数据集的差异表达基因，并获取共同差异表达基因，即目的基因。同时，利用DAVID工具对目的基因进行基因本体论（GO）及通路富集（KEGG）分析。利用STRING数据库和Cyto-scape软件构建目的基因与转录因子（TF）调控网络图并筛选Hub基因。结果 通过对两个基因数据集的差异表达基因（DEGs）取交集获得43个目的基因。GO分析显示，生物学过程主要富集于胶原蛋白分解代谢及间充质细胞增殖等过程；细胞成分组主要富集于细胞外基质等方面；分子功能组主要富集于肝素结合等方面；KEGG通路主要富集于类风湿性关节炎、癌症等通路。蛋白质网络分析筛选出基质金属酶1（MMP1）、基质金属酶3（MMP3）、去整合素金属蛋白酶3（ADAMTS3）、拓扑异构酶2A（TOP2A）等8个关键（Hub）基因。结论 通过生物信息学分析发现的Hub基因及其信号通路可能成为RA-ILD潜在的生物标志物及治疗靶点，以期为临床诊疗RA-ILD提供新的思路。
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