探讨白细胞介素18（IL-18）基因-137G/C(rs187238)和-607A/C（rs1946518）位点单核苷酸多态性（SNP）与HBV所致肝细胞性肝癌（HCC）的相关性。

研究对象分3组：HBV相关性HCC组109例，慢性HBV感染组113例，健康对照组127例。采用聚合酶链反应-连接酶反应（PCR-LDR）基因分型技术检测各组IL-18基因-137G/C和-607A/C两个位点等位基因及基因型。对基线资料采用t检验、χ²检验；分析各基因型、等位基因频率在各组中分布是否有差异采用χ²检验；比较各组基因型、等位基因与HBV相关性HCC发病风险的OR值、95%可信区间（CI）采用非条件logistic回归分析。

IL-18-607A/C位点AA基因型及A等位基因在HBV相关性HCC组的分布频率（29.4%、54.6%）均显著高于健康对照组（18.1%、44.1%，χ² = 4.152，P < 0.05；χ² = 5.169， P < 0.05），与HBV相关性HCC罹患风险呈正相关（OR = 1.879，95% CI：1.020～3.464；OR = 1.524，95% CI：1.059～2.193）。IL-18-607A/C位点A等位基因在慢性HBV感染组的分布频率（54.0%）显著高于健康对照组（44.1%）（χ² = 4.680， P < 0.05），与慢性HBV感染风险呈正相关（OR = 1.487，95% CI：1.037～2.132）。IL-18-607A/C位点基因型及等位基因在HBV相关性HCC组与慢性HBV感染组间的分布频率没有明显差异（P > 0.05）。IL-18-137G/C位点基因型与等位基因分布频率在三组间两两比较，结果均无明显差异（P > 0.05）。

IL-18-607A/C位点AA基因型及A等位基因与HBV相关性HCC罹患率呈正相关，IL-18-607A/C位点A等位基因与慢性HBV感染罹患率呈正相关。