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川崎病(KD)具有独特的临床表型,但病因仍不清楚,治疗仍着重于减少后遗性心脏病的选择,临床对后遗性心脏病相关风险的判断仍依从于一般实验数据的判断.为探求精确的临床表型关系,KD临床特征和基本病理演变的研究正向免疫遗传学深入.依据基因本体论类别和途径的人类全基因组关联研究成果,推演病理生理机制的工作还在深入.尿液蛋白质组学的应用为准确评价KD、完成KD的生物学分类和靶位治疗提供途径.在新的突破到来之前,科学地解读临床与实验室参数将会减少严重病例后遗性心脏病的发生.