【摘 要】
：
以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚苯乙烯（CMPS）,使CMPS的氯甲基与对羟基苯甲醛（HBA）发生亲核取代反应,将苯甲醛（BA）键合在聚苯乙烯侧链,制得改性聚苯乙烯PS-BA
论文部分内容阅读
以1,4-二氯甲氧基丁烷为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚苯乙烯（CMPS）,使CMPS的氯甲基与对羟基苯甲醛（HBA）发生亲核取代反应,将苯甲醛（BA）键合在聚苯乙烯侧链,制得改性聚苯乙烯PS-BA;使PS-BA的醛基与3-氨基吡啶（AP）的伯氨基发生席夫碱反应,在聚苯乙烯侧链合成与键合了双齿席夫碱（SB）配基,制得了侧链键合有双齿席夫碱配基的功能化聚苯乙烯PS-SB。采用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（1H NMR）对其结构进行了表征。以大分子PS-SB为第一配体,以邻菲罗啉（Phen）为第二配体,
其他文献
N,N-二甲氨酰基三甲基硅烷与一系列α-羰基酰胺在无水无氧、105℃的条件下反应,较高产率地合成了α-羟基-α-氨甲酰基酰胺类化合物或α-三甲基硅氧基-α-氨甲酰基酰胺衍生物
以离子液体为催化剂,由维生素E经两步酯化反应合成了聚乙二醇1000（PEG1000）维生素E琥珀酸酯。以离子液体1-（N＇,N＇-二甲胺乙基）-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为催化剂、1,2-二氯乙烷为助溶
以二肽Pro-Trp为催化剂,2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮为氯化剂,离子液体Zn[CO（NH2）2]3Cl2为溶剂,在N-甲基吗啉（NMM）存在下,各种醛能够高收率、较高立体选择性地完成羰基α
以便宜的2,6-萘二磺酸钠为原料,通过一步混合碱高温碱熔法合成高纯度2,6-二羟基萘。N2气保护下,添加苯酚或抗氧剂1010防止过度氧化焦油的产生,能显著提高2,6-二羟基萘收率。
基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）,采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面（MNPs）,得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物（CM-β-CD-MNPs）,通过透射电
以高分子微凝胶为载体,先通过浸渍法在载体上引入少许的镍金属种子,再通过化学法镀镍,在种子载体上镀上大量镍,制备出微凝胶负载Ni催化剂。以水合肼为氢给体,使用此类催化剂
通过Sonogashira偶联等反应,合成了三嵌段化合物9,10-双-（对-（甲氧基二缩三乙二醇基）苯基乙炔基）蒽,通过1H NMR和基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱（MALDI-TOF-MS）对其结构进行了表