论文部分内容阅读
根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明，经PCR扩增，鉴定为SS9的有8株。序列分析发现，8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定，该基因片段长度均为562bp，彼此间的核苷酸同源性达96．8％～99．8％，亲缘关系密切；与Ge