脂肪干细胞移植对兔正张力皮瓣回缩率的影响

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vancentfcf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

观察脂肪干细胞移植对兔正张力皮瓣回缩率的影响。

方法

取新西兰大白兔16只,无菌条件下分别取腹股沟脂肪,酶消化法提取脂肪干细胞(ADSCs)并培养至第3代,流式细胞仪器检测特异性标志物,成脂、成骨诱导鉴定其分化潜能。对移植ADSCs行CM-Di I荧光染色。于兔臀背部制作正张力皮瓣,皮瓣表面设计2 cm×2 cm注射干细胞区域。将实验动物随机分为2组,实验组注射1×105 U ADSCs悬液1 ml,对照组注射同剂量的培养基。分别于第3、7、14天测量设计区域面积,计算回缩率;第14天处死动物,取移植皮瓣ADSCs注射区域组织行苏木精-伊红(HE)染色,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,免疫组织化学法检测组织中CD31表达并计算微血管数量。

结果

16只动物模型均成功,术后第7、14天实验组ADSCs注射区域面积回缩率分别为(24.84±4.67)%和(28.41±4.54)%,对照组为(30.22±3.35)%和(34.91±3.65)%,组间差异有统计学意义(t=2.650,P<0.05;t=3.160,P<0.05)。实验组移植皮瓣组织中依CD31表达计算微血管数目为(8.63±2.00)个/视野,对照组为(5.13±1.13)个/视野,组间差异有统计学意义(t=4.320,P<0.01)。实验组移植皮瓣组织中VEGF的含量为(213.95±26.05) pg/mg,对照组为(169.40±24.94) pg/mg,组间差异有统计学意义(t=3.500,P<0.01)。荧光示踪可见ADSCs可在皮瓣皮肤组织成活。

结论

移植ADSCs可于大白兔皮瓣中成活,并通过促进正张力皮瓣血管再生的方式,缩小皮瓣回缩率。

其他文献
目的观察物理损伤因素在无免疫调节因素的情况下,对小鼠肝脏肿瘤早期生长的促进作用。方法以重度免疫缺陷NCG小鼠作为建模对象,建立两类肝脏肿瘤模型。模型一:脾脏注射人肝癌SMMC-7721-RFP-Luc2细胞,建立脾脏注射肝转移动物模型,其中实验组(n=7)物理损伤小鼠肝左外叶,对照组(n=6)无损伤;模型二:人肝癌SMMC-7721-RFP-Luc2细胞成瘤后组织块移植小鼠肝脏肝左外叶,建立组织块
目的探讨甲状腺乳头状癌患者血清微小RNA(microRNA,miR)-34水平与其临床特征之间的关系,分析血清miR-34对甲状腺乳头状癌诊断和预后评估的价值。方法分析郑州大学第一附属医院收治的84例甲状腺乳头状癌患者及同期进行体检的45例结节性甲状腺肿患者和30例正常甲状腺者的临床资料。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测所有纳入对象血清中miR-34水平。分析血清miR-34水平与甲状腺
目的探讨富含半胱氨酸61(Cyr61)蛋白、p53蛋白在胆囊癌组织中的表达及其临床意义。方法选取太钢总医院病理科收集70例胆囊癌组织(胆囊癌组)、选取慢性胆囊炎组织70例(对照组),分别采用免疫组织化学染色检测胆囊癌组和对照组中的Cyr61蛋白、p53蛋白表达,并分析不同组织分化、不同Nevin分期、是否发生淋巴结转移、是否侵犯周围组织胆囊癌组织中的Cyr61蛋白、p53蛋白阳性表达率差异。结果胆
目的观察钛支架微孔参数(孔径、孔隙率)对成骨细胞黏附、增殖、分化的影响。方法根据钛支架微孔参数分A、B、C、D、E、F组。将小鼠胚胎成骨前体(MC3T3-E1)细胞接种于各组支架,扫描电子显微镜(SEM)观察细胞黏附;阿尔玛蓝(Alamarblue)法检测细胞增殖;实时定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞碱性磷酸酶(ALP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、1型胶原(Col-1)、骨钙素(OC
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-26a通过靶向调控核转录因子(E2F7)表达影响乳腺癌细胞增殖与迁移。方法实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法及Western blot分别检测miR-26a、E2F7在乳腺癌细胞BT549、MDA-MB-231、MDA-MB-435、MCF-7及人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中的表达。脂质体Lipofectamine™3000将mi
有丝分裂检查点(SAC)是有丝分裂过程中一个极为重要的监测环节,其作用是在有丝分裂中期向后期转化之前,确保所有的姐妹染色单体排布到中期板上。最新研究显示,该检查点异常与肿瘤发生、发展与转移机制具有较高相关性。单极纺锤体蛋白激酶1 (Mps1)是一种保守双特异性蛋白激酶,其主要功能是中心体复制和激活SAC,这两个过程都有助于预防有丝分裂错误,防止肿瘤发生。最新研究结果显示,Mps1的表达水平与乳腺癌
期刊
期刊
期刊
目的探讨Rnd3在胶质瘤细胞凋亡中的作用及机制。方法通过Myc-Rnd3真核表达质粒转染,以Myc真核表达质粒转染作为对照,调控胶质瘤细胞株U251中Rnd3的表达;采用流式细胞术检测转染后U251细胞凋亡率;用Western blot技术检测细胞内Rnd3、p65、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)以及裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cleaved-Caspase-3)的表达;以Fl