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构建含适当限制酶切位点的ａｄｒ亚型乙肝病毒（ＨＢＶ）中蛋白基因克隆，比较分析序列变化，用作ＨＢＶ疫苗表达及诊断试剂的研究。患者血清红蛋白酶Ｋ消化 ，再以酚－氯仿抽提，对提取物进行ＰＣＲ扩增。回收ＰＣＲ阳性产物，经琼脂糖酶消化后直接克隆于Ｔ载体。转化后提取质粒经ＰＣＲ及酶切鉴定，再行序列分析。结果：１０份血清提取物的ＰＣＲ有３份获阳性产物，分别经Ｔ载体中转化ＤＨ１０ｂ菌，３株阳性克隆经酶切及序列分析