【摘 要】
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目的 克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌B(SEB)基因,并进行序列分析. 方法 根据Genlank公布的金黄葡萄球菌基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Olig0 6.0设计1对特异性引物,扩增
【机 构】
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内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽,028043;内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古通辽,028043
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目的 克隆牛乳腺炎金黄葡萄球菌B(SEB)基因,并进行序列分析. 方法 根据Genlank公布的金黄葡萄球菌基因的全序列,利用生物学软件Primer5.0和Olig0 6.0设计1对特异性引物,扩增临床分离菌株的SEB基因片段.结果 扩增的基因片序列长度为466 bp,与标准菌株(CMCC26074)的SEB基因片段序列相似性为100％,与GenBank公布的金黄葡萄球菌菌株(AB479118.1)SEB基因序列相似性为99.93％. 结论 成功克隆出牛乳腺炎金黄葡萄球菌SEB基因,为建立相应的PCR快速检测牛乳SEB基因方法奠定了基础.
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