【摘 要】
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应用SRAP分子标记技术,对来自非洲的5个不同地理群体非洲桃花心木的遗传多样性和遗传分化进行了分析。结果表明：筛选出28对SRAP引物组合用于群体遗传分析,共扩增出条带77条,其
【机 构】
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广东省林业科学研究院林业研究所,广东药学院生命科学与生物制药学院
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应用SRAP分子标记技术,对来自非洲的5个不同地理群体非洲桃花心木的遗传多样性和遗传分化进行了分析。结果表明：筛选出28对SRAP引物组合用于群体遗传分析,共扩增出条带77条,其中多态性条带59条,多态性水平为76.62%;5个群体遗传距离在0.036 1-0.131 7之间,总的Nei’s基因多样性指数为0.209 3,总的Shannon’s信息指数分别为0.330 0,遗传变异主要来自群体内个体间（70.04%）,群体基因流（Nm）为1.1858。
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