131例兰索拉唑不良反应报告分析

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目的:探讨兰索拉唑不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法:采用回顾性研究的方法,对2012年1月至2014年12月湖北省药品不良反应(ADRs)监测中心数据库收集到的131例兰索拉唑ADRs报告进行分析。结果:在收集的报告中未见兰索拉唑所致ADRs有性别差异,且在未成年组未见报道;所报告的ADRs主要累及胃肠系统(27.72%)和皮肤及其附件(44.57%)。新的ADRs 1例,表现为低血钙症;14例ADRs发生在联合用药后,其中1例与美洛西林联用,引起严重ADRs,表现为高热、呼吸急
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