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建立基于TaqMan探针的实时荧光定量RT—PCR技术，用于定量检测猪捷申病毒fPrVs）。根据在P1V1—11不同血清型间高度保守的5’端非编码区（5一UTR）基因序列，设计实时荧光定量RT—PCR的引物和TaqMan探针。构建含有5’～UTR的PCR扩增产物的标准质粒DNA，用于建立适用于胛V的实时荧光定量RT—PCR检测技术。结果表明，