【摘 要】
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分别采用放电等离子烧结和传统烧结方法制备Na0.52Bi0.46K0.02Ti0.99Mg0.01O2.95氧离子导体.交流阻抗测试结果显示,在543 K时,放电等离子烧结方法制备的试样的晶粒电导率为1.50×10-4 S/cm,是传统烧结方法制备的试样在相同温度下晶粒电导率的2倍(7.50×10-5 S/cm).借助于介电模量谱分析,放电等离子烧结制备的试样中具有更高的可动氧空位浓度和更好的氧空位迁移能力,从而导致了其晶粒电导率高于传统烧结方法制备的试样的晶粒电导率,这将为提高Na0.5Bi0.5TiO
【机 构】
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延安大学物理与电子信息学院,延安716000
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分别采用放电等离子烧结和传统烧结方法制备Na0.52Bi0.46K0.02Ti0.99Mg0.01O2.95氧离子导体.交流阻抗测试结果显示,在543 K时,放电等离子烧结方法制备的试样的晶粒电导率为1.50×10-4 S/cm,是传统烧结方法制备的试样在相同温度下晶粒电导率的2倍(7.50×10-5 S/cm).借助于介电模量谱分析,放电等离子烧结制备的试样中具有更高的可动氧空位浓度和更好的氧空位迁移能力,从而导致了其晶粒电导率高于传统烧结方法制备的试样的晶粒电导率,这将为提高Na0.5Bi0.5TiO3基氧离子导体的电学性能提供思路.
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介绍了Ca2MgSi2O7基白光余辉材料制备方法的优化,离子改性,发光原理和应用领域,同时对该材料的发展做出展望.Ca2MgSi2O7是一种优良的白光余辉基质材料,其可以通过优化制备方法和离子改性降低合成温度,生产成本并提升发光性能,有良好的发展和应用前景.目前Ca2MgSi2O7基白光余辉材料主要应用在WLED灯,传感器等领域,并未大规模应用.对其制备方法的优化,性能的提升和发光原理的深入研究有利于推动Ca2MgSi2O7基白光余辉材料的大规模应用.
利用球-盘式往复摩擦试验机和电化学工作站对NiCr-Cr3C2涂层和基体进行测试,分析在不同腐蚀性介质中超音速火焰喷涂制备的NiCr-Cr3C2涂层的耐腐蚀磨损性能,探究腐蚀磨损机理以及失效形式.结果 表明:滑动摩擦破坏试样表面钝化膜,氯离子侵入使得试样的自腐蚀电位负移,腐蚀电流密度增大,摩擦加剧腐蚀,相比较于316L基体,NiCr-Cr3C2涂层在去离子水、人工海水和3.5％ NaCl溶液中均表现出了良好的耐腐蚀磨损性能.
采用超声辅助反溶剂沉淀法制备叶黄素-甜菊苷复合物,同时考察其在贮藏过程中叶黄素的稳定性.结果 表明,通过均匀试验设计优化了叶黄素-甜菊苷复合物制备工艺条件为:叶黄素-甜菊苷质量比为1∶2,乙醇-水体积比为1∶1,超声功率150W,超声时间30min,超声温度30℃.贮藏过程中,叶黄素-甜菊苷复合物粉末中叶黄素降解符合分数转换模型,其中光照对降解速率常数影响较大.4℃环境水溶稳定性良好,而在37℃贮藏30d后,叶黄素含量急速下降,180d时复合物水溶液褪至无色,且出现少量沉淀.
以高效液相色谱-串联四极杆质谱分析仪,结合质谱分析及对比对照品或文献报道化合物的保留时间和质谱参数,在甜叶菊单花蜜中鉴定了23种酚类化合物.建立一种利用高效液相色谱法测定甜叶菊单花蜜中酚类含量的方法.结果 表明,甜叶菊单花蜜中酚酸化合物主要包括龙胆酸、原儿茶酸、绿原酸、4-羟基苯甲酸、4-羟基苯乙酸、咖啡酸、丁香酸、ρ-香豆酸、鞣花酸、阿魏酸、苯甲酸、4-羟基苯甲酸甲酯、丁香酸甲酯、3,4-二甲氧基肉桂酸、肉桂酸等,以龙胆酸含量最高,4-羟基苯乙酸含量次之;类黄酮化合物主要包括槲皮素、柚皮素、芹菜素、山奈
用化学法制备了(1-xmol％)BaTiO3-xmol％(Bi0.5Na0.5)TiO3(BBNTx,x=1,2,3,4,5)高温无铅正温度系数电阻(positive temperature coefficient of resistivity,PTCR)陶瓷.XRD表明所有的BBNTx陶瓷形成了单相的ABO3四方钙钛矿结构.电阻温度特性表明空气中烧结的所有BBNTx陶瓷都能够半导化,具有明显的PTC特性.其中0.2 mol％Y掺杂BBNT1陶瓷,室温电阻率大约为500 Ω·cm,电阻突跳比(最大电阻/最
为了研究以碳纤维为吸波剂的二维层状复合材料,采用热压烧结法以改性碳纤维和氮化硅为原料,在1400℃、N2气氛下烧结制备了连续碳纤维增强氮化硅基复合材料.采用网络矢量分析仪测试了Cf/Si3N4复合材料在X波段的介电常数,并分析了其对电磁波的反射特性.结果 表明:单层复合材料中碳纤维轴向垂直电磁波的电场方向的虚部小于平行的即损耗优于平行时的情况;双层复合材料有效地大幅降低了介电常数的实部,但仍不能达到阻抗匹配的要求,其原因一是Si没能阻止碳纤维径向的电流传导,二是相邻层碳纤维的反射电场分量合成为椭圆极化场,
以粉煤灰漂珠和α-Al2O3粉为原料,AIF3和V2O5作为添加剂,采用挤制成型工艺与无压烧结技术制备了莫来石质多孔陶瓷材料,研究了煅烧温度(分别为1100 ℃、1200℃、1300℃、1350℃)对试样的物相组成、莫来石质多孔陶瓷的显微结构以及性能的影响,并阐述了粉煤灰漂珠球体表面形成莫来石的机理过程.采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测定等手段表征了制备的莫来石质多孔陶瓷材料.结果 表明:煅烧温度的提高有助于针状莫来石晶体的形成,莫来石晶体依托漂珠球壳生长;当煅烧温度
选择镧系元素Eu、Ce分别模拟高放废物中的三价和四价锕系核素,以硝酸盐和氧化物为原料,分别采用普通烧结法和液相烧结法制备了GdEuZrCeO7烧绿石陶瓷核废物固化体.利用XRD、SEM-EDS对固化体的物相组成、微观结构和化学组成进行了测试表征,研究了烧结方法、烧结温度和烧结助剂对固化体物相组成、晶粒大小以及致密性的影响,并采用PCT静态浸出法研究了固化体的化学稳定性.结果 表明:GdEuZrCeO7烧绿石陶瓷固化体的物相结构为无序缺陷萤石型结构;较高的烧结温度有利于固化体结晶度和致密性的提高,液相烧结和
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以工业纯的ZnO、Cr2O3、CoO为主要原料,硼砂为矿化剂,采用固相法合成了(Zn1-xCox)Cr2O4尖晶石型蓝绿色料.并且,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、CIELab色度等测试手段研究了钴离子掺杂量、矿化剂用量、煅烧温度等工艺条件对色料的晶体结构、呈色性能、在高温基础釉中着色性能的影响.研究结果表明通过控制(Zn1x Cox)Cr2O4尖晶石中的Zn2+/Co2+比及合成工艺条件,能获得粒径分布均匀、在高温基础釉中呈色稳定且可调控的亚微米级(＜1 μm)尖晶石型高温蓝绿色料.