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利用原核微生物GroE基因特定区域高保守性设计了简并引物,以Rhodopseudomonas palustris Y6的染色体为模板进行PCR扩增,得到片段594bp的产物.将该DNA片段连接到pUC-T载体多克隆位点上,转化大肠杆菌DHα菌株,得到阳性重组子.经Southern杂交验证,已克隆的594bpDNA片段来自Rhodopseudomonas palustris .测序结果分析表明该片段是细菌groE基因高保守区.