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目的构建成纤维细胞生长因子受体3（fibroblast growth factor receptors 3，FGFR3）腺病毒载体，并进行鉴定、包装及表达检测。方法将小鼠FGFR3 cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTraek-CMV上，通过电击转化使其在BJ5183细菌中与AdEasy-1同源重组，通过酶切及测序筛选阳性重组子。以脂质体介导法转染HEK293细胞进行包装、扩增并测定其滴度；并用RT—PCR及Western blot检测FGFR3在HT29细胞中的表达。结果经限制性内切酶检测、测序鉴定和细胞转