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以多枝青藓为材料优化RAPD反应条件，在此基础上对11种苔藓植物进行遗传多样性分析．结果表明：苔藓植物RAPD反应（25μl体系）的最佳条件为，Taq酶，1．0U；Mg^2＋浓度，2．0mmol／L；dNTP浓度，0．2mmol／L；模板DNA，60ng；引物浓度，10pmol．用40条引物进行扩增筛选，有6条引物扩增条带清晰，重复性好，共扩增出77条带．通过SPSS11．5分析软件对扩增结果进行聚类分析，结果与形态学分类基本一致，说明RAPD技术可用于苔藓植物的遗传多样性研究．