【摘 要】
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目的探讨过氧化氢（H2O2）体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡。方法体外培养细粒棘球蚴原头节,实验分为2组,即RPMI1640组及RPMI1640添加谷氨酰胺组。分别用不同浓度的H2O2诱导,使
【机 构】
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新疆医科大学,乌鲁木齐动物卫生监督所
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.30560141)~~
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目的探讨过氧化氢（H2O2）体外诱导细粒棘球蚴原头节细胞凋亡。方法体外培养细粒棘球蚴原头节,实验分为2组,即RPMI1640组及RPMI1640添加谷氨酰胺组。分别用不同浓度的H2O2诱导,使其发生细胞凋亡。用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术（TUNEL法）检测凋亡细胞;用过氧化物酶标记链酶卵白素（SP）染色-免疫组化法检测半胱天冬氨酸蛋白酶-1（caspase-1）、半胱天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）以及FAS基因蛋白（跨膜蛋白Fas）表达情况。表达产物用二氨基联苯胺（DAB）显色,苏木素
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