【摘 要】
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目的探讨抗高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein box 1,HMGB1)单抗(mAb)对小鼠脑缺血-再灌注损伤后炎症因子IL-1β、IL-6mRNA表达的影响。方法采用大脑中动脉阻断
【机 构】
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潍坊医学院,徐州市中心医院,济宁医学院附属济宁市第一人民医院
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目的探讨抗高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein box 1,HMGB1)单抗(mAb)对小鼠脑缺血-再灌注损伤后炎症因子IL-1β、IL-6mRNA表达的影响。方法采用大脑中动脉阻断术(MCAO)建立小鼠脑缺血-再灌注损伤模型,造模成功后随机分为假手术组(sham组),脑缺血-再灌注组(I/R组),抗HMGB1单克隆抗体组(mAb组)和单抗对照组(control IgG组),mAb组小鼠经尾静脉注射30μg/g抗HMGB1单抗,control IgG组尾静脉注射同等剂量小鼠IgG;ELISA测定血清HMGB1浓度;干湿重法测定脑水肿程度;HE染色观察病理形态学变化;实时荧光定量PCR测定小鼠脑组织IL-1β,IL-6mRNA的表达量变化。结果1)ELISA测得I/R小鼠血清HMGB1的浓度为(47.75±3.667)ng/ml,明显高于sham组小鼠的HMGB1浓度(5.353±1.489)ng/ml(t=10.71,P<0.001);2)I/R组、mAb组脑组织含水量分别为(78.34±2.836)%、(65.09±1.934)%,I/R组显著高于mAb组(t=3.86,P<0.05);3)mAb组脑组织缺血损伤病理学改变明显轻于I/R组;4)I/R组IL-1βmRNA表达量(0.783±0.028)显著高于mAb组(0.417±0.047)(t=22.08,P<0.01),mAb组IL-6MRNA表达量(0.655±0.052)与I/R组(0.650±0.052)相比,无明显差异(t=0.089,P>0.05)。结论 HMGB1介导脑缺血-再灌注损伤机制中炎症反应过程,小鼠静脉注射抗HMGB1单抗可有效保护受损脑组织。
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