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鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤以往被称为致死性中线肉芽肿、中线恶性组织细胞癌.新近WHO淋巴组织肿瘤分类和REAL分类认为本病是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一个独立病种.其瘤细胞大部分来源于外周NK细胞,少部分来自NK样(细胞毒性)T细胞.鼻型NK/T细胞淋巴瘤少见,多分布于亚洲及南美地区.发病与EB病毒密切相关.病理组织学、免疫表型特征结合临床发病部位是诊断的主要依据.本病多预后不良.传统疗法及近年来尝试化疗(CHOP类方案)联合病灶野照射的综合治疗,疗效均不佳.新近报告应用左旋门冬酰胺酶为主的挽救化疗方案联