【摘 要】
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以\'徐香\'猕猴桃叶片为试材,采用植物离体组培技术,研究了在利用叶片组培过程中消毒时间和不同浓度的植物激素组合在不同阶段的影响,以期为缩短\'徐香\'猕猴桃组培育苗周期提供参考依据.结果表明:叶片消毒、培养基筛选、诱导愈伤组织、诱导不定芽、诱导生根、炼苗移栽6个过程,需70 d左右.\'徐香\'猕猴桃叶片采集后,需用清水洗涤叶片表皮30～45 min,消毒效果最佳为在无菌工作台中用75％的C2H5OH消毒20 s,再用0.1％的HgCl2溶液消毒5 min,幼苗成活率为86.7％
【机 构】
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西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室,云南昆明650224
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以\'徐香\'猕猴桃叶片为试材,采用植物离体组培技术,研究了在利用叶片组培过程中消毒时间和不同浓度的植物激素组合在不同阶段的影响,以期为缩短\'徐香\'猕猴桃组培育苗周期提供参考依据.结果表明:叶片消毒、培养基筛选、诱导愈伤组织、诱导不定芽、诱导生根、炼苗移栽6个过程,需70 d左右.\'徐香\'猕猴桃叶片采集后,需用清水洗涤叶片表皮30～45 min,消毒效果最佳为在无菌工作台中用75％的C2H5OH消毒20 s,再用0.1％的HgCl2溶液消毒5 min,幼苗成活率为86.7％;叶片在MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1+TDZ 2.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1培养基中培养35 d诱导愈伤组织效果最佳,愈伤率为100％;愈伤组织诱导分化不定芽最佳培养基为MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+6-BA 3.0 mg·L-1,分化率为93.33％±2.66％,平均芽数(16.97±0.79)个;不定芽诱导生根最佳培养基为1/2MS+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1+IBA0.8 mg·L-1+AC 0.25 g·L-1,生根率为91.37％±6.35％,平均根长(7.24±1.04)cm,平均生根数(14.46±1.56)条;炼苗3～5 d后,移栽至成分为园土、腐殖土、蛭石、珍珠岩、草木灰(3 ∶ 1∶1∶1∶1)的土壤中,植株成活率较高,长势较好.用该组培技术,可在短期内得到大量不携带病虫害的\'徐香\'种苗.
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