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本研究报道了一条合成噻托溴铵(1)的新方法.以双(2-噻吩)酮(2)为起始原料,经电羧化反应得到2-羟基-2,2-二(2-噻吩基)乙酸(3),3与东莨菪醇反应后,用饱和溴甲烷乙腈溶液甲基化,得到1.该工艺总收率74％(以2计),终产物纯度99.95％,改进后的工艺条件温和,避免了异构杂质的产生,降低了生产成本.