论文部分内容阅读
采用密度泛函理论（DFT B3LYP）方法，对配合物ZnL2及其两种水合物基态结构进行优化，得到了稳定的几何结构。在此基础上，对分子的电荷布局进行了分析，并对分子的红外光谱进行了计算，得到了分子的光谱数据。在优化得到的稳定构型基础上，采用含时密度泛函理论（TD—DFT／B3LYP）及6-311＋＋G＊＊基组计算电子光谱。结果表明，电子在基态与激发态间的跃迁，主要是在配体4，5-咪唑二甲酸（L）与中心金属之间的电荷转移。电子从中心金属Zn转移至含N和O的4，5-咪唑二甲酸配体上。通过计算配合物ZnL2的电子