【摘 要】
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目的建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性。方法湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究。临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 m
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目的建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性。方法湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究。临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 mg/d,对照组为他巴唑30 mg/d。疗程2年以上,观察疗效。结果临床治疗组疗效高于对照组,二者有显著性差异(P<0.01)。急性毒性实验结果:最大耐受量为临床用量的280倍。结论瘿瘤消颗粒制备工艺合理,药品安全,质量可控,临床疗效显著。
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