肺岩宁方组分对小鼠肿瘤血管生成与MMP-2、MMP-9关系的研究

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目的观察中药肺岩宁方组分对C57BL/6小鼠Lewis肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9mRNA及蛋白表达的影响。方法建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组。灌胃21天,第22天处死,取肿瘤组织,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测C57BL/6小鼠Lewis肿瘤MVD,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法和SP法检测MMP-2、MMP-9mRNA及蛋白表达水平。结果肺岩宁组、补肾组、抗癌组小鼠肿瘤MVD均较模型组和益气组显著降低(P<0·01,P<0·05),而益气组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。肺岩宁及其拆方的各组MMP-2mRNA和蛋白(除益气组外)表达显著低于模型组(P<0·05,P<0·01),补肾组、抗癌组肿瘤MMP-2mRNA表达也显著低于益气组(P<0·05);肺岩宁组、补肾组、抗癌组的小鼠肿瘤MMP-9mRNA和蛋白表达均显著低于模型组和益气组(P<0·05,P<0·01)。结论补肾、抗癌中药抑制肿瘤血管生成的靶点可能与抑制MMP-2、MMP-9表达、保护肿瘤微环境有关。
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