那个眼角带笑的男孩

　　第一次离自闭症特别近，是在加拿大。
　　那时候我刚怀孕，一天下午约好友杰西在公司楼下喝咖啡。我们边喝边聊，她告诉我说，明天要请假去儿子的学校开家长会。印象中，不久前她刚开过一次家长会，就不经意地问：“你儿子是去上天才班吗？”
　　“他上的是多伦多的特殊儿童成长项目，学校每年都要跟家长讨论教育计划。”杰西看着飘浮的胖茶包，顿了顿说，“他有自闭症。”
　　我一下子愣住了。杰西看着我，淡淡地说：“他现在挺好的。”边说边微微冲我笑了一下。我想起了之前杰西给我看的全家福里，那个看起来有点害羞、眼角带笑的小男孩。虽然我对自闭症了解不多，但可以想象，这样一个孩子对于父母意味着什么。

特殊儿童的教育计划

　　被诊断为自闭症，对一般家庭来说，无异于晴天霹雳。杰西告诉我，当时她和老公刚来加拿大，儿子被诊断为自闭症，一开始她很难接受。第一时间把儿子送去诊断，开始了系统的干预培训和治疗，是她做的最正确的决定，也是儿子到今天能恢复得如此之好的关键。
　　杰西说，孩子3岁前是治疗自闭症的关键时期。她的儿子不到2岁就确诊，她和老公也开始了每周固定跑医院和治疗诊所的日子。幸运的是，她的儿子是中度自闭，在很多优秀的儿童医生的治疗下，进步非常大，从基本上不怎么说话，到慢慢可以跟人简单交流了。
　　加拿大的孩子4岁上公立幼儿园。杰西的儿子因为有自闭症，选择申请有“特殊计划”（Special Program）的公立学校上学，学费全免。学校对于特殊儿童，会有一份专门的教育计划，该计划由家长和老师共同讨论确定，每年修改。杰西说去开家长会，就是和老师讨论儿子的新一年教育计划。

社会的包容度是最大的精神支持

　　加拿大实行全民医保，但保的只是基本的生病住院费用，特殊治疗并不在医保范围内，比如给自闭症孩子的干预治疗。不过针对有特殊治疗需求的家庭，政府会根据家庭收入，提供一笔最高至2.4万加币（约12.6万元人民币）的补助金。
　　说到补助金，杰西特别强调，补助金名额需要排队领取。她有些朋友，在多伦多排队领名额，因为人数多，排了几年才领到。这也是为什么早点确诊特别重要，因为没有确诊，就没法进入申请补助金的流程。
　　杰西跟我说，她很幸运。兒子可以很早被确诊，遇到了很多专业的治疗师。申请到了政府补助金，加上她和老公的收入，足以支付儿子的治疗费用。当然，儿子恢复得也不错。
　　杰西说的幸运，除了因为这里的治疗条件和政府补助，还有很重要的一点是加拿大对特殊人群的宽容。街上很少有异样的眼光，就业歧视也很少见。我在加拿大，经常能看到有轻微残疾的人在图书馆等机构工作。我想，社会的包容给了特殊病患者们很大的精神支持和养分。
　　希望有一天，所有特殊孩子都能接受到及时治疗，接受和普通孩子一样的教育。希望有一天，所有特殊孩子都能自信坦然地走在大街上，人们像对待普通孩子一样，对他们报以善意的微笑。