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通过一种融合抗栓肽的低分子量尿激酶原的突变体(DscuPA02K)在大肠杆菌中表达的研究,进行了一系列不同条件下的实验.DscuPA-32K在菌株BL21中的表达很低,表达量仅为3%;为提高其表达量,引进一种整合稀有tRNA基因的菌株B:21-CodonPlusTM-RIL,增加大肠杆菌中识别稀有密码子的tRNA的数量,DscuPA-32K的表达水平确实有了很大提高,最大表达量约占20%.结果表明,富含稀有密码子的DscuPA02K在大肠杆菌中表达受限制的因素,完全可以由增加稀有tRNA的数量来克服.免疫