【摘 要】
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转染ｍ１、ｍ２和ｍ４ｃＤＮＡ的ＣＨＯ细胞膜受体与３Ｈ－ＱＮＢ结合，能给出典型的饱和曲线，Ｈｉｌｌ系数接近１。单位点竞争结合表明，对ＰＺＰ抑制能力为ＣＨＯｍ１＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ２，对ＭＥＴＨ抑制强度为ＣＨＯｍ２＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ１。与药理学ＰＺＰ对Ｍ１受体的亲和力最高和ＭＥＴＨ对Ｍ２的亲和力最高是一致的。ＣＨＯｍ２对Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和Ｃａｒｂａｃｈｏｌ影响
【机 构】
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转染ｍ１、ｍ２和ｍ４ｃＤＮＡ的ＣＨＯ细胞膜受体与３Ｈ－ＱＮＢ结合，能给出典型的饱和曲线，Ｈｉｌｌ系数接近１。单位点竞争结合表明，对ＰＺＰ抑制能力为ＣＨＯｍ１＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ２，对ＭＥＴＨ抑制强度为ＣＨＯｍ２＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ１。与药理学ＰＺＰ对Ｍ１受体的亲和力最高和ＭＥＴＨ对Ｍ２的亲和力最高是一致的。ＣＨＯｍ２对Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和Ｃａｒｂａｃｈｏｌ影响。ＡＭＰ的结果，证明该Ｍ受体亚型信号传导系统的完整性，因此是研究Ｍ受体亚型与其信号传导的较好模型，也可用于筛选Ｍ受体亚型的药物。
The CHO cell membrane receptors transfected with m1, m2, and m4 cDNA bind to 3H-QNB, giving a typical saturation curve with a Hill coefficient close to 1. The competition of single site showed that the inhibitory ability of PZP was CHOm1> CHOm4> CHOm2 and the inhibitory potency of METH was CHOm2> CHOm4> CHOm1. The highest affinity of pharmacological PZP for M1 and the highest affinity of METH for M2 are consistent. Effect of CHOm2 on Forskolin and Carbachol. AMP results prove the integrity of the M receptor subtype signaling system and are therefore a good model for studying M receptor subtypes and their signaling as well as for the screening of drugs for the M receptor subtype.
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