【摘 要】
：
随着生活水平和医疗条件的提高，人体寄生虫病的发病率日益降低。但是散发的寄生虫病病例还时有报道［1-2］，临床医师通过手术活检或者在患者体表、连通体表的腔道中获取寄生虫标本之后，肉眼往往不能判断虫体种属，特别是微小的蠕虫标本，这就给寄生虫病的诊断、治疗、预防带来诸多困难。只有通过微观形态学技术才能对寄生虫标本进行制备以及鉴定诊断。病理科在标本的固定、染色、封裱等方面有着天然优势，然而寄生虫的鉴定主要
【机 构】
：
471000,郑州大学附属洛阳中心医院生殖医学中心,河南科技大学医学院病原生物学教研室,471000,郑州大学附属洛阳中心医院生殖医学中心
论文部分内容阅读
随着生活水平和医疗条件的提高，人体寄生虫病的发病率日益降低。但是散发的寄生虫病病例还时有报道［1-2］，临床医师通过手术活检或者在患者体表、连通体表的腔道中获取寄生虫标本之后，肉眼往往不能判断虫体种属，特别是微小的蠕虫标本，这就给寄生虫病的诊断、治疗、预防带来诸多困难。只有通过微观形态学技术才能对寄生虫标本进行制备以及鉴定诊断。病理科在标本的固定、染色、封裱等方面有着天然优势，然而寄生虫的鉴定主要是通过体表特征或者整体形态特征来完成的，所以常规的病理切片技术就不是很适用［3］。我们经过实践发现，采用整体染色、整体装片技术很好地解决了这个问题，现介绍如下。
其他文献
患者男,56岁.自感左侧胸部间断刺痛5年,近2年胸部局部隆起并疼痛加重,于2013年8月入院.查体:气管居中,胸廓对称,无畸形,左侧胸前壁第6前肋处可触及肿物,约7 cm×5 cm大小,质硬,轻度触痛,活动度差,局部皮肤温度稍高.肺CT检查:左侧胸壁第6肋骨前段骨质破坏,周围见团块状软组织影,大小7.5 cm×4.5 cm,边界清,病变向肺内、胸壁凸出,增强扫描见轻度强化(图1)。
目的 探讨胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的发病机制、病理特征、分型及预后等.方法 收集2003年1月至2012年12月40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的尸检资料,复习HE切片,并行相关免疫组织化学EnVision法染色,分析其发病机制及病理特征.结果 40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤病例中,16例(40.0％)为单发畸形,24例(60.0％)合并其他器官和/或系统的畸形.19例囊肿腔内有分隔结构,无分隔者为21例
例1 患儿男,7岁.因阵发性腹痛10余天,右上腹可触及约3.0 cm ×4.0 cm×3.0 cm包块于2012年11月入院.腹部彩超示右上腹部可见“同心圆样”和“套筒样”结构.临床诊断:急性肠套叠.2年前曾患过敏性紫癜.临床进行3次非透视下空气灌肠治疗未成功,随后在全麻下行肠套叠手法复位术,术中见肠系膜可见多个肿大淋巴结,最大的1.5 cm×1.2cm×1.2 cm,行淋巴结切除做病理检查。
宫颈恶性黑色素瘤罕见，国外文献报道60余例［1-3］，国内报道40余例［4-6］，多为个案报道。由于恶性黑色素瘤镜下形态变化多样，因此极易导致误诊。我们收集了4例此类病例，结合文献对其组织学形态进行分析，以提高认识。 一、材料与方法 1．材料：收集2012至2013年间宫颈恶性黑色素瘤4例，1例来自无锡市妇幼保健院，3例来自南京医科大学第一附属医院（其中2例为院外会诊病例，分别来自淮安市妇幼保
患者女,33岁.2年前无意中发现左颈部肿块,约蚕豆大小,无任何不适,B超提示甲状腺左叶偏低回声团块,建议随诊.近1年来患者自觉肿块增大明显,目前约鸡蛋大小,无其他不适,于2013年4月16日至本院就诊.体格检查:左甲状腺上极可及一大小约3 cm×2 cm肿块,质硬,边界尚清,无触痛,随吞咽上下移动.右叶甲状腺及峡部无肿块,气管位置居中.实验室检查:甲状腺球蛋白(TG)84.33 μg/L(正常1.
前列腺癌是男性生殖系统一种常见的恶性肿瘤.近年来随着我国人口老龄化、前列腺特异性抗原(PSA)筛查和一些检测手段的提高,前列腺癌的检出率和早期发现率越来越高.典型的前列腺癌依据其组织学形态和细胞学特征,诊断并不困难.然而,在前列腺细针穿刺活检标本或经尿道切除标本中,由于组织小或破碎,一些良性病变形态学上与前列腺癌非常相似,容易引起误诊,从而导致不必要的治疗.这些类似前列腺癌的良性病变主要包括两大类
患者男,74岁.近3个月无明显诱因出现咽部疼痛不适,近1个月加重,无发热,于2013年11月来新疆医科大学附属肿瘤医院就诊.外院喉镜示:鼻咽部肿物,取活检,外院病理诊断为NK/T细胞淋巴瘤.体检:双侧腋窝及腹股沟多发淋巴结肿大.血常规:淋巴细胞0.29,乳酸脱氢酶221.7 U/L既往5年前曾患前列腺癌并化疗一次。
目的 建立ROS1基因的非重复序列荧光原位杂交(FISH)探针,比较其与商品化普通探针在非小细胞肺癌检测方面的差异.方法 探针制备的过程中加入Human Cot-1 DNA,与基因组中的重复序列复性结合成双链,用双链特异性酶特异性的切除重复序列.用红色和绿色荧光素分别标记BAC克隆片段化的PCR产物,最终混合得到ROS1基因不含重复序列的双色探针.将制备的非重复序列FISH探针用于2009至201