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目的
研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫
持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为寻找治疗难治性癫
的新药物提供理论依据。
健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫
模型组和塞来考昔干预组。氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫
持续状态,48只纳入实验,每组16只。各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况。
免疫组织化学结果显示:与空白对照组比较,癫
模型组中P-gp的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫
模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot法检测结果提示:各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达。与空白对照组比较,癫
模型组中P-gp的表达量显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫
模型组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。
COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫
持续状态大鼠脑组织中的表达,有望成为治疗难治性癫
的新方法。