某院224例中成药安全评价分析

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目的 探究中成药发生药品不良反应(ADR)的原因及特点,为促进临床合理用药提供参考.方法 对2016年1月~2019年12月期间224例中成药所致ADR报告采用回顾性研究方法,从患者性别及年龄、药物类别、药物剂型、给药途径、ADR累及器官和(或)系统等方面进行统计分析.结果 224例报告中,女性发生率(58.04%)高于男性(41.96%),≥60岁的患者最多(48.21%);引发ADR的给药途径以静脉给药的注射剂为主(91.96%);涉及的主要药品有8种,以补虚剂和活血剂为主,发生ADR最多的是参附注射液;ADR累及器官和(或)系统以皮肤及其附属器官为主(38.39%).结论 中成药注射剂致ADR较多,应加强院内对ADR的相关培训,减少ADR的发生.同时加强对中成药注射剂使用的安全性监测,不断提高中成药的合理使用水平.
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2020年,漳州市市场监管局围绕国家市场监管总局、福建省市场监管局和漳州市委、市政府的工作部署,紧盯疫情防控和经济发展形势需要,坚持常态推进、精准施策、奋勇攻坚、末端问效,全力督促指导企业报送公示2019年度年报,着力助推服务企业复工复产。根据2020年12月11日福建省市场监管局通报,漳州市2019年度企业年报率再创新高,达95.64%,比增0.94%,连续5年位居全省第一;11个县(市、区)和5个开发区的企业年报率均高于全省平均水平。坚持常态长效有序推进。
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目的探讨恩替卡韦联合糖皮质激素治疗早期乙型肝炎肝衰竭的临床效果。方法收集2019年1月~2020年9月期间收治的92例早期乙型肝炎肝衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组采取恩替卡韦联合糖皮质激素治疗。连续治疗3个月后对两组患者的临床疗效、肝功能指标、炎性指标、不良反应发生率对比。结果观察组总有效率为89.13%(41/46),高于对照组的71.74%(33/46)(P<0.05)。治疗后观察组的肝功能指标包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转
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