【摘 要】
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目的 研究洋橄榄叶素HY1对脂多糖(LPS)诱导小鼠神经炎症的作用及机制.方法 BALB/c小鼠随机分为正常对照组、LPS模型组、LPS模型组+HY13 mg·kg-1组、LPS模型组+HY110 mg·kg-1组.HY1连续给药7d,LPS模型组及HY1给药组腹腔注射LPS 5 mg·kg-1,LPS注射6h后取脑皮层组织进行检测.ELISA检测小鼠脑皮层组织中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和细胞间黏附分子1(ICA
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050
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目的 研究洋橄榄叶素HY1对脂多糖(LPS)诱导小鼠神经炎症的作用及机制.方法 BALB/c小鼠随机分为正常对照组、LPS模型组、LPS模型组+HY13 mg·kg-1组、LPS模型组+HY110 mg·kg-1组.HY1连续给药7d,LPS模型组及HY1给药组腹腔注射LPS 5 mg·kg-1,LPS注射6h后取脑皮层组织进行检测.ELISA检测小鼠脑皮层组织中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和细胞间黏附分子1(ICAM-1)的含量.Western blot检测炎症通路相关蛋白环氧合酶2(COX2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、髓样分化因子88(MyD88)的表达水平.结果 与正常对照组比较,LPS模型组脑皮层组织中炎症因子及炎症通路相关蛋白IL-1β,IL-6,TNF-α,MCP-1,ICAM-1,COX2,HMGB1,MyD88的水平显著增高(所有P＜0.01),HY13 mg·kg-1及10 mg·kg-1给药组可降低脑皮层组织的促炎细胞因子、趋化因子和黏附分子的释放,并下调炎症通路相关蛋白COX2、HMGB1、MyD88蛋白的表达.结论 HY1可改善LPS诱导的小鼠神经炎症,机制可能与下调炎症蛋白COX2,HMGB1和MyD88相关.
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