【摘 要】
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目的：构建杜氏盐藻核基质附着区（MAR）结合蛋白的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）,表达并纯化融合蛋白。方法：根据GenBank上杜氏盐藻MAR结合蛋白的cDNA全长序列设计出含有特定酶
【机 构】
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郑州大学生物工程系细胞生物学研究室,新乡医学院生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目30470030致谢本研究在河南省分子医学重点学科开放实验室完成.
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目的：构建杜氏盐藻核基质附着区（MAR）结合蛋白的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）,表达并纯化融合蛋白。方法：根据GenBank上杜氏盐藻MAR结合蛋白的cDNA全长序列设计出含有特定酶切位点的引物,PCR法获得MAR结合蛋白基因序列全长,将其克隆至载体pMD18-T中。酶切连接到pET-28a（＋）上构建原核表达载体pET-MBP,转化感受态大肠杆菌BL21（DE3）,异丙基硫代-β-半乳糖苷（IPTG）诱导其表达,Western blotting检验其表达结果。结果：重组质粒经酶切、PCR
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