【摘 要】
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目的对合成2-去氧-2-[氟-18]氟-D-葡萄糖(18F-FDG)的步骤进行研究,从而提高18F-FDG的生产效率和产率。方法通过分析18F-FDG合成的物理化学原理,研究影响产率的关键步骤,调整
【机 构】
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深圳市保健委员会办公室PET/CT中心,深圳市保健委员会办公室检验科
【基金项目】
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深圳市科技计划项目（JCYJ20160428163346770）
论文部分内容阅读
目的对合成2-去氧-2-[氟-18]氟-D-葡萄糖(18F-FDG)的步骤进行研究,从而提高18F-FDG的生产效率和产率。方法通过分析18F-FDG合成的物理化学原理,研究影响产率的关键步骤,调整改进合成参数。结果反应活性18F离子的制备时间缩短至6 min;碱水解方法合成产率大于60%（放射衰变校正后）,整机的合成总时间仅仅为12min;酸水解方法合成产率大于80%（放射衰变校正后）,整机的合成时间仅为22 min。结论我们改善的合成模块显著提高了18F-FDG产率,满足中国药品生物制品检定所合格性检测,并成功应用于不同癌症的影像学检查。
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