【摘 要】
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近年来的研究表明，人类免疫缺陷病毒（HIV）易感基因CCR5、CCR2和SDF1等基因位点的突变可干扰艾滋病的发病进程［1，2］。其中CCR5-△32基因突变似乎是最重要的因素，它的纯合子突变可降低
【机 构】
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解放军第三○二医院生物工程研究室,解放军第三○二医院医务部;解放军第三○二医院一科;
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近年来的研究表明，人类免疫缺陷病毒（HIV）易感基因CCR5、CCR2和SDF1等基因位点的突变可干扰艾滋病的发病进程［1，2］。其中CCR5-△32基因突变似乎是最重要的因素，它的纯合子突变可降低HIV传播的危险性，杂合子突变可以延缓艾滋病的发病进程，CCR2-64I和SDF1-3′A基因突变也可延缓艾滋病的发病；而甘露糖结合蛋白（mannose-binding lectin , MBL）的纯合子突变则增加个体对HIV的易感性。因此，有关HIV易感基因的研究成为艾滋病领域中的热点课题。我们在以往研究［3，4］的基础上，利用分子生物学方法对我院收治的3例艾滋病患者的HIV易感基因进行了检测，结合患者的病程和临床表现，初步分析了HIV易感基因型与艾滋病病程和预后之间的关系。
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