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AFLP作为一种新的分子标记技术,其成功的关键依赖于DNA的酶解效果,本文使用PstI、TaqI两种限制性内切酶,选用不同的酶切方式与不同的反应离子的组合对家蚕BC1代基因组DNA进行酶切、通过人工接头连接、二次扩增及PAGE电泳、银染检测,结果显示是两酶在25mMTris-Acetate(PH7.89)、100mMKAc、10mMMgAc2、1mMDTT反应系统中能得到多态性丰富,重复性好的DN