【摘 要】
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心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardiomyopathy,NVM）是一种罕见的先天性心肌疾病,有家族聚集倾向,是因为胚胎期心肌致密化过程异常停滞所致,形态上以显著突
【机 构】
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岳阳市第一人民医院心血管内科,广西医科大学第一附属医院心血管病研究所
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心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardiomyopathy,NVM）是一种罕见的先天性心肌疾病,有家族聚集倾向,是因为胚胎期心肌致密化过程异常停滞所致,形态上以显著突出的肌小梁及其深陷的隐窝为特征,以进行性心力衰竭、心律失常、系统性栓塞及猝死为主要临床表现.本病预后不良,死亡率高,临床上漏诊、误诊较多.随着诊断技术的不断提高,本病的诊断率越来越高.现将我院一误诊病例报道如下.
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