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土壤修复是“十四五”期间国家重点支持的环保领域，是实现社会可持续发展的重要保障。与其他方法相比，植物修复技术整体优势突出，对于土壤重金属的去除净化更为有效。原生质体是植物细胞代谢活动的重要场所，相对于细胞壁而言，原生质体对重金属胁迫的生理响应同样强烈。现阶段，同类植物修复机制研究多从分子生物学层面切入；本研究则从谱学角度展开，初步探究植物原生质体对土壤重金属的反馈信号。以代表性的菊科植物金盏菊为研究对象，通过Pb/Cd胁迫盆栽实验获取金盏菊样本，差速冷冻离心法得到金盏菊原生质体。引入Tessier连续提取-原子吸收光谱法（AAS）揭示胁迫强度与Pb/Cd赋存形态的内在关联，结合X射线衍射光谱（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、二维相关红外光谱（2D-IR）和X射线光电子能谱（XPS）识别金盏菊原生质体对Pb/Cd响应的谱学表现。结果表明：金盏菊原生质体可交换态Pb/Cd比例不高，胁迫强度对不同形态Cd含量影响很小。XRD图谱最强信号出现在31.7°（NaCl晶体）,同时检测出Pb盐[Pb5（PO4）3Cl]和Cd盐（CdS）特征峰。FTIR图谱的3 510 cm-1附近强吸收带源于—OH伸缩振动，胁迫过程导致峰形杂乱、峰位偏移；2D-IR结果说明Pb/Cd优先与金盏菊原生质体—OH和C-O结合。从XPS图谱可以看出，反应前后原生质体C, O元素结合能有异。C（1s）结合能略有增加，说明C原子参与了配位反应；O（1s）峰位有所偏转，暗示含O基团对Pb/Cd的结合包含多种途径。新出现的Pb（4f）峰源于π电子-Pb的交互作用；胁迫浓度增加导致Cd（3d）结合能升高，表明Cd具有明显失电子倾向。相关结果可以与前期获得的Pb/Cd/金盏菊细胞壁结合特性互为补充，对于完善同领域的深度和广度、构建植物修复理论和技术体系意义重大。