【摘 要】
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采用四甲基噻唑盐（MTT）法检验肝再生增强因子（ALR）对HepG2细胞增殖作用；[^3H]-TdR掺入测定细胞DNA合成；采用无机磷比色法测定细胞Na^＋，K^＋-ATPase的酶活力。结果表明：ALR通过促进HepG2
【机 构】
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华南理工大学生物科学与工程学院,广西大学生命科学与技术学院,解放军第458医院全军传染病中心
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采用四甲基噻唑盐（MTT）法检验肝再生增强因子（ALR）对HepG2细胞增殖作用；[^3H]-TdR掺入测定细胞DNA合成；采用无机磷比色法测定细胞Na^＋，K^＋-ATPase的酶活力。结果表明：ALR通过促进HepG2细胞DNA合成，使细胞增殖，并存在剂量-效应正相关性（P〈0．01）；ALR对Na^＋，K^＋-ATPase酶活呈剂量-时间依赖型影响；奎巴因可以通过抑制细胞Na^＋，K^＋-ATPase影响ALR对HepG2细胞增殖促进作用。因此，Na^＋，K^＋-ATPase能参与调节ALR促进He
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技