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采用四甲基噻唑盐（MTT）法检验肝再生增强因子（ALR）对HepG2细胞增殖作用；[^3H]-TdR掺入测定细胞DNA合成；采用无机磷比色法测定细胞Na^＋，K^＋-ATPase的酶活力。结果表明：ALR通过促进HepG2细胞DNA合成，使细胞增殖，并存在剂量-效应正相关性（P〈0．01）；ALR对Na^＋，K^＋-ATPase酶活呈剂量-时间依赖型影响；奎巴因可以通过抑制细胞Na^＋，K^＋-ATPase影响ALR对HepG2细胞增殖促进作用。因此，Na^＋，K^＋-ATPase能参与调节ALR促进He