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研究17AAG-cypate胶束对人非小细胞肺癌A549细胞的放射增敏作用，并简析其可能机制。
方法单击多靶模型拟合实验方程分析17AAG-M和17AAG-cypate-M的放射增敏作用。MTT实验检测17AAG-cypate-M在激光和X射线照射下对A549细胞存活率的影响。β-半乳糖苷酶染色实验观察药物对细胞衰老产生的影响。γ-H2AX免疫荧光染色实验分析不同处理条件对DNA损伤修复的影响。蛋白印迹法实验检测p-Erk1/2和p-Akt蛋白的表达情况。配对t检验差异。
结果与单纯X射线照射组相比D0下降，SER>1，说明17AAG-cypate-M具有放射增敏作用。与17AAG-M组相比，17AAG-cypate-M组对A549细胞活力抑制程度升高(P＝0.0012)，且引发了更明显的DNA损伤修复延迟(P＝0.0017)。同时，17AAG-cypate-M对p-Erk1/2和p-Akt表达水平的抑制程度高于17AAG-M。
结论与17AAG-M相比，17AAG-cypate-M对A549细胞的放射增敏作用更加明显，其放射增敏机制可能为引发细胞的衰老，延迟DNA损伤修复，抑制p-Erk1/2和p-Akt表达等。