【摘 要】
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目的分析染色体核型异常和22q11微缺失与先天性心脏病（先心病）的关系,探讨染色体G显带技术和染色体荧光原位杂交（FISH）技术在先心病诊断中的应用价值。方法收集2012年3月至2014年
【机 构】
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河北省儿童医院检验科,河北省儿科研究所
【基金项目】
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河北省科学技术研究与发展支撑计划项目(编号:12276104D-37)
论文部分内容阅读
目的分析染色体核型异常和22q11微缺失与先天性心脏病（先心病）的关系,探讨染色体G显带技术和染色体荧光原位杂交（FISH）技术在先心病诊断中的应用价值。方法收集2012年3月至2014年1月心脏外科住院的先心病患儿510例,应用常规G显带染色体核型分析和FISH技术对收集的先心病患儿进行染色体核型分析和22q11微缺失检测,分析先心病患儿中染色体异常情况,比较单纯先心病组和复杂先心病组之间染色体异常的发生率。结果 510例先心病患儿中单纯性先心病362例,染色体核型异常者2例,占0.55%,22q11.
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