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目的优化锌指蛋白ZBTB20的谷胱甘肽巯基转移酶(GST)融合蛋白表达体系和纯化条件,以获得足够的ZBTB20蛋白及其截短体的GST融合蛋白,为研究该蛋白的转录调控机制奠定基础。方法将ZBTB20蛋白及其截短体的GST融合蛋白表达质粒转化大肠杆菌BL21并进行异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。通过SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色鉴定融合蛋白的表达量;对诱导表达的温度与时间、包涵体裂解液的配方和裂解方法以及纯化方法进行优化。结果经SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色发现在37℃诱导条件下全长