【摘 要】
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烟草花叶病毒(TMV)表达载体30B是一个目前广泛应用的植物病毒表达载体,但用其生产外源蛋白时,必须先将它体外转录成RNA,才能被用来接种宿主植物.由于RNA体外转录费用昂贵、操
【机 构】
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中国科学院微生物研究所植物生物技术实验室,西北农林科技大学生命科学学院
【出 处】
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Acta Botanica Sinica（植物学报：英文版）
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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烟草花叶病毒(TMV)表达载体30B是一个目前广泛应用的植物病毒表达载体,但用其生产外源蛋白时,必须先将它体外转录成RNA,才能被用来接种宿主植物.由于RNA体外转录费用昂贵、操作复杂,因此限制了30B表达载体的进一步应用.针对这一不足,我们用农杆菌接种法(agroinoculation)接种该病毒载体,即将30B cDNA置于花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子和终止子之间,再将整个表达框架插入到农杆菌T-DNA的左边界和右边界之内,构建成质粒p35S-30B,将转入该质粒的农杆菌注射到植物的叶片中
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