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采用PCR-RFLP技术对中国荷斯坦牛PRL基因第4外显子A8398G位点进行单核苷酸多态性分析。结果表明PRL基因经Rsa I酶切后产生2种等位基因和3种基因型。等位基因A和G的频率分别为0．257和0．743。基因型AA、AG和GG的频率分别为0，010，0．497及0．493。测序分析表明AA型和GG型相比在PRL基因第8398位碱基处发生A—G突变，该突变未导致氨基酸的改变。X^2适合性检验表明，PRL基因的RsaI酶切位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态（P〈0．05）。在第1I泌乳期