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分离新的与B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对人扁桃体活化和静止B细胞mRNA的差异表达进行分析,差异显示的片段经过Northern杂交验证后,作为探针进行人活化B细胞cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列(expresed sequence tag,EST)62条,其中主要在静止B细胞表达的有32条,在活化B细胞表达的有30条。经Northern杂交验证,共获得阳性的片段25条。以在活化B细胞中高表达的EST30为探针,经3轮筛选人活化B