【摘 要】
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试验旨在利用新型荧光探针——分子信标，建立一种检测猪流感病毒的新方法。根据H3N2亚型猪流感病毒（swine influenza virus，SIV）的H3和N2基因的保守基因序列，分别设计并合成了特异
【机 构】
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湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,惠州出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家质检总局科技资助项目(2014IK243)
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试验旨在利用新型荧光探针——分子信标，建立一种检测猪流感病毒的新方法。根据H3N2亚型猪流感病毒（swine influenza virus，SIV）的H3和N2基因的保守基因序列，分别设计并合成了特异性引物和分子信标探针，利用数字RT-PCR技术检测H3N2亚型SIV。结果显示，该数字RT-PCR检测方法与其他主要相关病毒均不发生交叉反应，重复性良好；对猪H3N2流感病毒而言，最低可检测到106倍稀释的病毒株。数字RT-PCR方法能够对RNA模板定量分析。在H3N2 SIV的鉴定上，数字RT-PCR方法
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